卡梅德生物科技（天津）有限公司
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服務電話：400-621-6806
地址：天津市武清區國際企業社區A5號樓四層，301700
郵箱：info@kmdbioscience.com
服務優勢：
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--豐富的實驗經驗，擁有資深的技術人員和服務部門，實驗人員具有多年實驗成功經驗，能夠確保實驗數據真實可信，得到理想的實驗結果
--嚴格的實驗環境，優質的高精尖儀器設備，完善的實驗平臺
--提供詳細完整的實驗報告，包含實驗原始結果，每一項實驗參數，可直接用于論文的撰寫
--具有成熟的細胞培養平臺，能夠為客戶制定個性化實驗方案，提供真正的一站式技術服務體驗
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熒光原位雜交：
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熒光原位雜交是一種非放射性原位雜交技術。該技術以熒光標記取代同位素標記的原位雜交方法，應用非放射性熒光物質依靠核酸探針雜交原理，利用熒光標記的DNA探針來檢測在細胞、組織和腫瘤的特定DNA序列，進而對胞內核酸進行定位、定性和定量分析。卡梅德生物（KMD Bioscience）多年來致力于細胞生物學技術研究，搭建了完備的細胞生物學技術服務平臺，我們能夠提供包括從探針設計到基因表達研究等一站式FISH技術服務，我們的熒光試劑和探針經濟安全，短時間內即可完成所需實驗，可以幫助您減少實驗室FISH操作的復雜耗時過程，同時降低了實驗成本，節約寶貴樣本，助力您的科研工作。
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細胞凋亡檢測：
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細胞凋亡作為細胞的一種基本生物學現象，是指為維持內環境穩定，由基因控制的細胞自主的有序的死亡。它涉及一系列基因的激活、表達以及調控等的作用，一般過程包括4個階段，即：誘導啟動、細胞內調控、實施和凋亡細胞的吞噬搬運?？返律铮↘MD?Bioscience）多年來致力于建立完善的細胞培養平臺，我們能夠提供給客戶多種細胞學基礎實驗。依托于優越的技術設備和完備的平臺搭建，能夠為客戶提供的細胞凋亡檢測服務?？返律锼峁┑募毎蛲鰴z測服務，可用于檢測不同類型、不同時期細胞凋亡狀況及分析凋亡細胞比例。針對凋亡時期不同，檢測的方法有所不同。
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細胞劃痕實驗：
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卡梅德生物（KMD?Bioscience）多年來致力于細胞生物學技術研究，建立的細胞培養平臺，可以完成多種細胞學基礎實驗，我們能夠為客戶提供細胞劃痕實驗。細胞劃痕實驗是一種操作簡單，便捷經濟的研究細胞遷移能力的體外試驗方法，可以用來檢測生長腫瘤細胞的侵襲轉移能力。
我司擁有經驗豐富的研究人員組成的實驗團隊，我們的科學家積累了豐富的細胞技術研究經驗，在每一個細胞實驗操作步驟中均有獨到總結，能夠在很短的時間內快速將指定實驗完成，憑借成熟的技術水平，得到高質量的“劃痕”，保證“劃痕”的一致性，實驗重復性較好，確?？蛻舻玫嚼硐肟煽康膶嶒灲Y果，不僅能夠縮短實驗周期，也節約了寶貴科研時間。
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細胞流式檢測：
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細胞流式檢測技術（Flow cytometry，FCM）是一種快速測定單個細胞或細胞器的生物、物理和化學特性，并根據這些特性將所需要的細胞或細胞器進行定量分析和分選的技術。細胞流式檢測技術是一項新型的、發展迅速的生物醫學分析技術，可以用來了解細胞群的均值和分布情況，并還可以分選感興趣的細胞、對該細胞做進一步的培養研究。
依托于成熟的技術服務平臺，卡梅德生物（KMD?Bioscience）可以提供針對細胞表面抗原的細胞流式檢測服務，它是常用的流式細胞分析方法之一。熒光標記抗體孵育細胞后，利用流式細胞檢測儀能夠比較不同條件處理的實驗組之間細胞表面蛋白的表達差異。我司具有多樣化的數據處理分析系統，能為客戶提供從細胞處理到數據分析等一站式技術服務，還可提供售后技術咨詢，解決客戶問題，滿足客戶需求。
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細胞STR鑒定：
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STR（Short Tandem Repeat，短串聯重復序列）基因位點由長度為3～7個堿基對的短串連重復序列組成，這些重復序列廣泛存在于人類基因組中，可作為高度多態性標記，被稱為細胞的DNA指紋，即可根據所得的STR分型結果與專業的細胞STR數據庫比對從而推算出樣品所屬的細胞系或可能的交叉污染的細胞系名稱。STR已被廣泛應用于親子鑒定、個體識別、司法鑒定、交通事故鑒定、（造血干細胞）移植治療后嵌合情況監測等領域。
卡梅德生物（KMD Bioscience）基于完善的技術服務平臺可為您提供專業的STR鑒定以幫助驗證細胞系。隨著細胞在不同領域使用的快速增長，細胞培養物交叉污染的潛在風險逐漸增加。培養的細胞系之間的交叉污染和細胞系的錯誤識別是持續存在的問題，其發生率在16%至35%之間?？返律锏募夹g專家可為客戶提供準確、快捷的細胞STR鑒定服務。
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雙熒光素酶標記檢測：
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卡梅德生物（KMD?Bioscience）提供的雙螢光素酶標記基因檢測系統是一種基于螢火蟲螢光素酶和海腎螢光素酶體內表達和催化的基因報告技術。將目的基因的轉錄調控元件（即5’啟動子區）克隆進帶有熒光素酶基因質粒的上游，或將目的基因的3’-UTR區克隆進帶有熒光素酶基因質粒的下游，構建成報告基因質粒。通過轉染細胞，用適當藥物等處理細胞后裂解細胞，測定螢光素酶活性。通過螢光素酶活性的高低來判斷藥物處理等對目的基因的轉錄調控作用。海腎熒光素酶用來做轉染的內參，以校正不同樣品之間轉染的轉染效率。
依托于我司建立的細胞生物學技術平臺，我們可以提供優質的雙熒光素酶標記基因檢測服務，其優勢在于系統中含有在同一細胞中同時表達的兩種熒光素酶。通過共轉染的“對照”作為內參為試驗提供一基準線，經過歸一化，可以盡可能地減小細胞活性和轉染效率等外在因素對實驗的影響，減少內在的變化因素所削弱的實驗準確性，使得實驗數據更加可靠。我們也可以根據客戶的實際要求，能制定個性化實驗方案供客戶選擇，以節省您寶貴的科研時間。
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細胞增殖/毒性檢測：
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細胞增殖是生物體的重要生命特征，細胞以分裂的方式進行增殖。通過分裂，可以將復制的遺傳物質，平均地分配到兩個子細胞中去，是生物體生長、發育、繁殖和遺傳的基礎。細胞增殖檢測可以指示腫瘤細胞增殖活性、目的基因瞬轉/穩轉細胞系的細胞增殖活性，在小分子化合物/多肽等藥物篩選及功能安全性研究、中藥/中間體等藥物篩選及功能安全性研究、目的基因過表達的基因功能研究、目的基因RNAi干擾的基因功能研究中發揮重要作用。
細胞毒性是由合成化合物、細胞自然產生毒性或免疫調節細胞（如細胞毒性T 淋巴細胞，自然殺傷細胞等）引起的單純細胞殺傷事件。細胞毒性分析可以使用于基礎研究和藥物發現，以篩選有毒化合物庫?？僧a生細胞毒性反應的化合物可在后續篩選中淘汰掉；或者將靶向快速分裂細胞的化合物選定為癌癥治療的候選化合物。
卡梅德生物（KMD Bioscience）多年來致力于細胞生物學技術研究，基于先進的技術設備和完備的平臺搭建，我司主要采用MTT，CCK-8兩種方式為客戶進行細胞增殖/毒性檢測服務?？返律飺碛薪涷炟S富的技術人員，可以高效率地分析細胞增殖情況或細胞毒性。
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細胞支原體檢測與清除：
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卡梅德生物（KMD Bioscience）的細胞生物學科學家擁有超過10年從業經驗。我們在細胞支原體清除領域累積了多年經驗，我們提供多種支原體檢測的方法，包括微生物培養、DNA染色、酶的生化檢測、PCR檢測、Elisa檢測、RNA/DNA雜交和等溫擴增法等。如果不進行檢測，肉眼很難觀察到支原體污染，盡管使用抗生素，支原體污染仍可能存在并持續存在，并可能影響細胞。在受污染的細胞培養物中，這些細菌與目標細胞競爭營養。它們影響?DNA、RNA 和蛋白質合成的水平，改變基因表達并影響細胞膜、細胞器、細胞形態和抗原性。因此，它們可以抑制細胞生長、細胞代謝，并可能導致細胞死亡。因此，未發現的支原體污染將從根本上影響結果的有效性。
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原代細胞定制：
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原代細胞是指是指從機體取出后立即培養的細胞一旦分離出來，它們就會被放置在塑料或玻璃容器中的人造環境中，容器中裝有專門的培養基，含有必需的營養物質和生長因子，以支持增殖。在進行原代細胞培養時，研究人員獲得了研究供體而不僅僅是細胞的機會。在構建實驗模型時，可以考慮多個因素，例如年齡、病史、種族和性別。隨著個性化醫療的發展趨勢，這種供體變異性和組織復雜性只能通過使用原代細胞來實現，并且很難用本質上非常系統和統一且無法捕捉活組織真正多樣性的細胞系進行復制。
卡梅德生物（KMD Bioscience）擁有經驗豐富的技術專家團隊，為客戶的項目提供高價值的服務?？返律锏膶＜以谔幚砗褪褂萌祟愒毎矫娣e累了豐富的經驗。我們能為客戶提供高質量的原代細胞定制服務，用于客戶的實驗項目中?？返律锾峁┤娴睦鋬霰４婊蛐迈r原代細胞產品，提供客戶多領域的研究支持，并且，我們保證所有細胞來源的正當性。我們使用無血清冷凍保存培養基來確保解凍后的細胞能保持高的存活率，并確保正確解凍后客戶能獲得的細胞數量。
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干細胞誘導分化：
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卡梅德生物（KMD Bioscience）多年來致力于細胞領域的研究，我們的細胞生物學平臺擁有專業的技術專家團隊，可為客戶的項目提供高價值的服務。分化是未特化細胞獲得細胞特征以執行特化功能的過程。事實上，iPSC 的實際潛力在于它們直接分化為各種類型的體細胞。為了使用 iPSC 治療疾病或作為研究疾病的研究工具，需要功能齊全的特化細胞來測試潛在的藥物或在臨床階段移植健康細胞?？返律锾峁?a href="http://www.iocdigitalmarketing.com/sv-ganxibaoyoudaofenhuafuwu"> iPSC 分化為各種譜系定向細胞類型的方案，從而擴大您的研究、藥物發現或篩選項目的范圍。
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