卡梅德生物科技（天津）有限公司
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卡梅德生物（KMD Bioscience）多年來致力于分子生物學領域研究。隨著現代分子生物學和分子克隆技術的發展，使得遺傳標記從形態學標記、細胞標記、生化標記發展到一個新的水平—DNA分子標記。為滿足日益增長的SNP研究需求，我們能夠為客戶提供高品質的SNP檢測技術服務，包括從實驗設計、樣本準備、位點檢測到數據分析。
卡梅德生物擁有技能嫻熟的實驗技術人員，積累了豐富的SNP檢測經驗，能在指定周期內交付高質量的結果。依托于完善的分子生物學平臺搭建，根據各類客戶的不同需要，我們能夠利用多套技術方案為客戶提供量身定制的個性化服務。
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SNP檢測簡介：
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單核苷酸多態性（Single nucleotide polymorphism，SNP）主要是指在基因組水平上由單個核苷酸的變異所引起的DNA序列多態性，以單個堿基的顛換、轉換、插入和缺失等形式存在。SNP在人類基因組中廣泛存在，是人類可遺傳的變異中常見的一種，占所有已知多態性的90%以上。其廣泛用于群體遺傳學研究和疾病相關基因的研究，在藥物基因組學、診斷學和生物醫學研究中也起到重要作用。
SNP檢測技術已發展成熟，主要檢測方法包括直接測序法、TapMan探針法、SNPSHOT法及MassARRAY法等?？返律餅槟峁蚀_、價優的SNP檢測技術服務，我們可根據您的樣本和位點的數量選擇合適的實驗方法，保證實驗結果的真實可靠性。
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服務類型：
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服務項目 |
特點 |
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直接測序法 |
* 在SNP的檢測方法中，通過PCR擴增后直接測序是很有效的方法，被認為是SNP檢測的“金標準” * 在測序峰圖中，純合型SNP的測序峰為單一峰型，而雜合型的為雙峰，所以容易區分；采用這種方法，SNP基本可全部檢出 * 本方式適合于樣品數和檢測位點都不多的情況 |
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TaqMan探針法 |
* 針對染色體上的不同SNP位點分別設計PCR引物和TaqMan探針，進行實時熒光PCR擴增 * 原理：探針的5’-端和3’-端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團；當溶液中存在PCR產物時，該探針與模板退火，即產生了適合于核酸外切酶活性的底物，從而將探針5’-端連接的熒光分子從探針上切割下來，破壞兩熒光分子間的PRET，發出熒光 * 適合已知SNP位點、位點數量少、通量高的檢測，結果直觀清晰，不需要再對序列進行分析，具有成本低、速度快的優點 |
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SNPSHOT法 |
* 該技術是基于熒光標記單堿基延伸原理的分型技術，也稱小測序，主要針對中等通量的SNP分型項目 * 原理：在一個含有測序酶、四種熒光標記ddNTP、緊臨多態位點5’-端的不同長度延伸引物和PCR產物模板的反應體系中，引物延伸一個堿基即終止，經ABI測序儀檢測后，根據峰的移動位置確定該延伸產物對應的SNP位點，根據峰的顏色可得知摻入的堿基種類，從而確定該樣本的基因型
* 對于PCR產物模板可通過多重PCR反應體系來獲得；通常用于10-30個SNP位點分析 |
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MassARRAY法 |
* MassArray質譜系統是目前擁有高性價比的中高通量SNP分型檢測系統，通過激光激發DNA分子片段，再用飛行時間來判斷片段分子量的大??；該方法已經廣泛地應用于遺傳突變檢測、SNP分型，是采用質譜法進行直接檢測的設備 * 該法實驗設計靈活，分型結果準確性高，性價比高；可對數百至數千份樣本檢測，樣本通量從幾百到幾萬，能夠進行多位點，定量檢測 |
主要實驗流程：
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樣品要求：
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客戶提供 |
要求 |
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客戶可提供組織、細胞、血液或DNA |
* 組織>50mg，細胞>106，血液>1ml，DNA>1ug (OD260/280>1.8) |
服務優勢：
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--技術嫻熟的實驗操作人員，保證分型結果準確，可節省寶貴樣品，檢測成本低，檢測時間短
--完整的信息分析，提供詳細的項目報告，包括原始數據、測序結果、整理后數據和分型結果
--具有成熟的分子生物學平臺，免疫檢測平臺，能夠實現大量樣品及位點檢測，檢測通量高
--立體化的上下游技術服務：我們可提供從樣品提取，探針設計，檢測到結果分析，下游應用等真正一站式技術服務
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如何訂購？
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